Sichuan Deebio Pharmaceutical Co., Ltd accepterade den officiella GMP-efterlevnadsinspektionen från Japan PMDA från 8.25 till 8.26 år 2022. GMP-revisionsteamet bestod av två revisorer ledda av erfarna veteranexperter och genomförde en tvådagars fjärrrevision.Inspektionsgruppens experter genomförde en omfattande inspektion av Deebios kvalitetsledningssystem, produktionsledningssystem, drift på plats, laboratorieledning, tillhörande stödanläggningar och utrustning samt underhåll av offentliga system.
 
Genom inspektionen har experterna i inspektionsteamet enhälligt bekräftat och erkänt Deebios GMP-kvalitetsledningssystem.Äntligen har Deebio framgångsrikt klarat den officiella GMP-certifieringen av Japans PMDA!

PMDA (Pharmaceuticals and Medical Devices Agency) är en japansk byrå som ansvarar för teknisk granskning av läkemedel och medicintekniska produkter.Det är funktionellt likt FDA i USA och NMPA i Kina.

Deebio har godkänt EU-GMP och kinesisk GMP-certifiering.Det framgångsrika godkandet av Japans PMDA-certifiering markerar en stegvis seger i Deebios globala strategi!